2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) méthyl] -benzo [b] thiophène utilisé pour l'Ipragliflozine CAS 1034305-17-3
2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) méthyl] -benzo [b] thiophène utilisé pour l'Ipragliflozine CAS 1034305-17-3
2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) méthyl] -benzo [b] thiophène utilisé pour l'Ipragliflozine CAS 1034305-17-3
2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) méthyl] -benzo [b] thiophène utilisé pour l'Ipragliflozine CAS 1034305-17-3

1 / 1

2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) méthyl] -benzo [b] thiophène utilisé pour l'Ipragliflozine CAS 1034305-17-3

$1.00 ~ $1.00 / Kilogram
envoyer une demande
Model No. : 1034305-17-3
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

Visiter le magasin
  • Fournisseur or
  • Certification de plate-forme
  • Expo en ligne

Description du produit

Ipragliflozine Intermédiaire nommé 2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) Methyl] -Benzo [b] thiophène Numéro CAS 1034305-17-3. Dans de nombreux rapports littéraires, c'est le matériau de départ pour la synthèse de l'Ipragliflozine. Le plus critique du processus de synthèse d'Ipragliflozine est la réaction de couplage du benzylbenzothiophène d'Ipragliflozin et du dérivé de glucono lactone protégé par un hydroxy, qui implique la formation de la réaction d'échange de métal halogène et la réaction de liaison CC, de nombreux rapports de brevets sont liés au couplage CC méthode de synthèse de liaison, mais ces méthodes utilisent un réactif n-butyl lithium relativement fort, il est nécessaire, dans les conditions de réaction inférieures à -70 ℃, en raison des conditions difficiles, il n'est pas propice à la production industrielle. Il est bien connu que la consommation d'énergie d'une opération de température ultra-basse dans les réactions chimiques est considérable. En général, la température de réaction de plus de -40 ℃ dans l'usine fonctionne dans un réacteur conventionnel peut être plus facile à faire, pour une réaction inférieure à -40 ℃ est nécessaire pour utiliser un équipement spécial ou un réacteur spécial, il a besoin d'azote liquide comme source de refroidissement, le coût d'utilisation est élevé. Nous croyons qu'il existe une méthode de synthèse très souhaitable qui utilise l'Ipragliflozin benzylbenzothiophène comme matière première, dans le solvant approprié de l'éther n-butylique, de l'éther méthylique de cyclopentyle et du toluène mélangé à une réaction alkyl lithium, puis réagit avec du sel de zinc pour fabriquer du zinc organique réactif, puis effectuez une réaction de substitution avec le nucléophilique 2,3,4,6-pivaloyl-a-D-bromopyranoside afin d'obtenir l'étape négative des intermédiaires d'Ipragliflozine Numéro CAS 1034305-17-3, puis par la base organique pour éliminer le groupe protecteur pivaloyl pour obtenir l'API Ipragliflozine finale.

Thera. Catégorie: Anti-diabète

Cas No. : 1034305-17-3

Synonyme: Benzo [b] thiophène, le 2 - [(5-bromo-2-fluorophényl) méthyl] -; l' acide 2- (5-bromo-2-fluorobenzyl) benzothiophène; l' acide 2- (5-bromo-2-fluorobenzyl) benzo [ b] thiophène; ; Impureté Ipragliflozine B (B4); 2 - [(5-broMo-2-fluorophényl) méthyl] -

1034305-17-3

Formule moléculaire: C15H10BrFS

Peser moléculaire t: 321.2073032

Dosage:. ≥99%

Emballage: L' emballage d'exportation digne

Fiche de données de sécurité lMaterial: Disponible sur demande

Utilisation: Ipragliflozin est un médicament pharmaceutique pour le traitement du diabète de type 2. Ipragliflozin, développé conjointement par Astellas Pharma et Kotobuki Pharmaceutical,

envoyer une demande

Alerte du produit

Abonnez-vous à vos mots clés intéressés. Nous enverrons librement les produits les plus récents et les plus chauds de votre boîte de réception. Ne manquez aucune information commerciale.