Acide 2-Benzhydrylsulfinylacetic utilisé pour Modafinil CAS 63547-24-0

Modafinil intermédiaire 2-Benzhydrylsulfinylacetic CAS numéro est 63547-24-0, il peut également être utilisé pour synthétiser les médicaments de rafraîchissement d'autres système nerveux central. En ce qui concerne la synthèse de l'acide 2-benzhydrylsulfinylacétique CAS 63547-24-0, dans un grand nombre de rapports publiés, la plus grande partie du diphénylméthanol et ses dérivés sont utilisés comme matières de départ pour synthétiser l'acide 2-diphénylméthylsulfinylacétique. Ces méthodes ont les caractéristiques communes: long trajet de réaction, fonctionnement complexe de la réaction de première étape, faible rendement et produits malodorants du diphénylmercaptan, et la synthèse de diphénylméthanol comme matière de départ est difficile, et le rendement n'est pas élevé. Le prix du marché est plus élevé.
Une méthode que nous pensons être plus fiable: 1. En utilisant du diphénylméthane comme matière première, l'utilisation de la différence de réactivité de l'alcane halogéné réagit avec le brome pour obtenir le premier bromure de diphényle intermédiaire. 2. La réaction de condensation du bromure de diphényle avec l'acide thioglycolique fournit le second acide dibenzothioacétique intermédiaire. 3. L'acide dibenzylthioacétique est chloré pour donner le troisième intermédiaire intermédiaire, le chlorure de diphénylthioacétyle. 4 Le chlorure de dibenzylthioacétyle est amidé pour donner le composé cible, l'acide 2-diphénylméthylsulfoxyde acétique. Cette méthode utilise du diphénylméthane, un matériau de départ peu coûteux et facilement disponible. Après la formation du bromure de diphényle, le procédé de réaction de condensation avec l'acide thioglycolique est inférieur au coût de démarrage de la réaction avec le diphénylméthanol, et la réaction secondaire est réduite. La méthode de purification est plus simple et le rendement est plus élevé. Dans les réactions des troisième et quatrième étapes, l'acide dibenzylthioacétique produit du chlorure de dibenzylthioacétyle suivi d'une amidation, ce qui entraîne une augmentation du rendement de l'amidation après la formation de l'ester, ce qui simplifie l'opération; en même temps, cette méthode Sur la base de la littérature, les conditions de réaction ont été optimisées. La température de la troisième étape d'addition de chlorure de thionyle et de la quatrième étape d'addition d'ammoniac est passée de la température de reflux ou de la température ambiante à 0 à 5 ° C, les sous-produits diminuent et le rendement augmente. . En général, le coût de cette méthode de synthèse est réduit, les conditions de réaction sont légères, le rendement et la qualité du produit sont relativement élevés et elle convient à la production industrielle.

Thera. Catégorie : Anti-cancer

N ° de cas: 63547-24-0

Synonyme: acide 2-benzhydrylsulfinylacétique, acide benzyhydrylsulfinylacétique, acide 2 - [(diphénylméthyl) sulfinyl] acétique, acide modafinique, acide modafinil, acide acétique, [(diphénylméthyl) sulfinyl] - (diphénylméthylsulfinyl) acide acétique, (benzhydrylsulfinyl) acétique acide

Poids moléculaire: 274.33486

Formule moléculaire: C15H14O3S

Dosage: ≥98.%

Apparence: blanc Cristallin solide

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande