Azilsartan N-2 Cas 1397836-41-7
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Azilsartan N-2 Cas 1397836-41-7

$95.00 ~ $100.00 / Kilogram
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Model No. : 1397836-41-7
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Description du produit

La première méthode sur Azilsartan N-2 cas 1397836-41-7, utiliser l'acide 3-nitro-phtalique comme matière de départ, après estérification, acylation, réarrangement et autres étapes pour obtenir le composé cible, la voie utilisant l'azoture de sodium et le chloroformate d'éthyle Comme les matières premières de réaction, Ces deux types de matières premières ont un certain risque. Et cette route a un long cycle de production, un faible rendement, un coût de synthèse élevé. La seconde, utiliser l'ester méthylique de l'acide 2-éthoxybenzimidazole-7-carboxylique comme matière première par substitution, l'oximation en deux étapes pour préparer le composé cible, ajouter le 2-cyano-4 '- bromométhyl biphényle dans la première étape de la réaction de substitution, ce produit est cher, pas facile à obtenir. Le troisième, 1 - [(2'cyanobiphényl-4-yl) méthyl] -2-éthoxybenzimidazole-7-carboxylate de méthyle Sous l'action du chlorhydrate d'hydroxylamine et de la triéthylamine, réagir dans du DMSO pour obtenir le composé cible. Cependant, dans cette condition, non seulement le temps de réaction est long, mais aussi l'impureté d'amide est produite autant que le produit cible; la méthode de post-traitement est très compliquée; et le rendement réel est faible.
Considérant l'énorme perspective du marché de l'azilsartan, de nombreux chercheurs conviennent qu'il est d'une grande valeur industrielle d'améliorer les méthodes de préparation des intermédiaires azilsartan, améliorer le rendement, simplifier les procédures et réduire les coûts. Grâce à des efforts inlassables, les chercheurs ont découvert que dans certaines conditions de réaction, en contrôlant la quantité de bicarbonate de sodium introduite, le chlorhydrate d'hydroxylamine et l'acide 1 - [(2 'cyanobiphényl-4-yl) méthyl] -2-éthoxybenzimidazole-7-carboxylique L'ester méthylique peut être commodément utilisé pour préparer le composé cible Azilsartan N-2 cas 1397836-41-7 dans lequel l'impureté d'amide peut également être significativement réduite. Le temps de réaction est réduit de l'original de 24 heures à 10 heures, ce qui améliore l'efficacité. Le processus de post-traitement n'a besoin que d'ajouter de l'eau pour précipiter le produit. Après un simple lavage à l'eau et à l'alcool, l'étape suivante peut être réalisée, ce qui simplifie grandement le processus d'affinage.

Thera. Catégorie: Anti- Hypertension

Cas No.:1397836-41-7

Synonyme: Ethyl-2-éthoxy-3 - ((2 '- (N'-hydroxycarba-méthylidoyl) biphényl-4-yl) méthyl) -3H-benzo [d] iMidazole-4-carboxylate; (Z) -Ethyl-2- éthoxy-3 - ((2 '- (N'-hydroxycarba-méthylidoyl) biphényl-4-yl) méthyl) -3H-benzo [d] iMidazole-4-carboxylate: Azilsartan Impureté 26; 2-éthoxy-1 - [[2' l'ester éthylique de l'acide [(hydroxyamino) iminométhyl] [1,1'-biphényl] -4-yl] méthyl] -1H-benzimidazole-7-carboxylique, l'éthyl (Z) -2-éthoxy-1 - ((2 '- Le (N'-hydroxycarbamimidoyl) - [1,1'-biphényl] -4-yl) méthyl) -1H-benzo [d] imidazole-7-carboxylate;

Structure moléculaire 1397836-41-7

Formule moléculaire : C26H26N4O4

Poids moléculaire : 458.50904

Pharmacopée Dans la maison Spec.

Spécifications : Disponible sur demande

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande


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