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Traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (HSDD) avec le chlorhydrate de flibansérine 147359-76-0
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| Model No. : | 147359-76-0 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Fabricant
- Service OEM
- Fournisseur or
- Certification de plate-forme
- Expo en ligne
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Description du produit
Le numéro CAS du chlorhydrate de flibanserine est le 147359-76-0, un nouveau type de médicament non hormonal utilisé pour traiter les femmes pré-ménopausées présentant une hypofonction généralisée acquise et une faible libido. Les premières études sur le traitement de la dépression majeure avec le chlorhydrate de flibanserine ont révélé que, bien que le chlorhydrate de flibanserine n’ait pas d’effet antidépresseur, il montrait une bonne efficacité dans le traitement de la faible libido, ce qui incitait les chercheurs à changer d’orientation et à se tourner vers la recherche. Il traite les femmes ayant un faible désir sexuel. Actuellement, le traitement de la basse libido comprend trois thérapies, telles que la psychothérapie, l'hormonothérapie et les médicaments psychotropes. Le traitement psychopharmacologique consiste principalement à éliminer les facteurs pathogènes du niveau physiologique. Parmi les facteurs physiologiques, l'étude actuelle indique plus clairement que le système nerveux central présente des anomalies dans la régulation excitatrice et inhibitrice de la réponse sexuelle. Dans le système nerveux central, les neurotransmetteurs qui stimulent les réponses sexuelles sont la dopamine et la noradrénaline, et le neurotransmetteur qui inhibe la réponse sexuelle est la 5-hyperoxytryptamine (5-HT). Le chlorhydrate de flibanserine est un agoniste synaptique de la corticale cérébrale et un antagoniste de la 5-HT2A ayant une affinité modérée avec les récepteurs de la dopamine D4, 5-HT2B et 5-HT2C. Sur le plan physiologique, le chlorhydrate de flibanserine lie la 5-HT à ses récepteurs situés sur la membrane postsynaptique, empêchant ainsi la 5-HT d’exercer son effet inhibiteur sur le désir sexuel, réduisant ainsi l’inhibition centrale de la réponse sexuelle. L'excitabilité est augmentée, de manière à atteindre l'objectif de traiter un faible désir sexuel.
Il existe plusieurs méthodes principales pour la synthèse du chlorhydrate de flibansérine, numéro CAS 147359-76-0:
1. En utilisant la 1-isopropénylbenzimidazolone comme matière première, il est possible de l’obtenir en cinq étapes par diverses méthodes d’amarrage. L'étape de réaction du procédé est longue et, en fait, le problème d'un grand nombre de sites de réaction n'est pas amélioré, et l'inconvénient que le produit est difficile à affiner, le coût élevé n'est pas résolu.
2. En utilisant le m-aminobenzotrifluorure comme matière première et en adoptant la méthode de la post-imidazole cétone, le chlorhydrate de flibansérine est obtenu en quatre étapes. Les inconvénients de cet itinéraire sont également nombreux. Les composés hautement toxiques d'amine et de nitro sont utilisés comme matières premières et le processus de réaction est fastidieux. Il est difficile de zoomer.
3. Utiliser la 1-isopropényl-2-benzimidazolone comme matière première, réagir avec le 2-bromoéthanol sous la catalyse du solvant protique et de la base et obtenir le chlorhydrate de flibansérine CAS 147359-76-0 en 4 étapes. Cette méthode est facile à obtenir, et le processus de réaction est simple et convient à la production industrielle.
Il existe plusieurs méthodes principales pour la synthèse du chlorhydrate de flibansérine, numéro CAS 147359-76-0:
1. En utilisant la 1-isopropénylbenzimidazolone comme matière première, il est possible de l’obtenir en cinq étapes par diverses méthodes d’amarrage. L'étape de réaction du procédé est longue et, en fait, le problème d'un grand nombre de sites de réaction n'est pas amélioré, et l'inconvénient que le produit est difficile à affiner, le coût élevé n'est pas résolu.
2. En utilisant le m-aminobenzotrifluorure comme matière première et en adoptant la méthode de la post-imidazole cétone, le chlorhydrate de flibansérine est obtenu en quatre étapes. Les inconvénients de cet itinéraire sont également nombreux. Les composés hautement toxiques d'amine et de nitro sont utilisés comme matières premières et le processus de réaction est fastidieux. Il est difficile de zoomer.
3. Utiliser la 1-isopropényl-2-benzimidazolone comme matière première, réagir avec le 2-bromoéthanol sous la catalyse du solvant protique et de la base et obtenir le chlorhydrate de flibansérine CAS 147359-76-0 en 4 étapes. Cette méthode est facile à obtenir, et le processus de réaction est simple et convient à la production industrielle.
Thera. Catégorie de chat : Traitement des femmes pré-ménopausées atteintes d'un trouble du désir sexuel hypoactif
N ° CAS: 147359-76-0
Synonymes : chlorhydrate de flibansérine; chlorhydrate de flibansérine
MF: C20H22ClF3N4O
NW: 426.8630896
Dosage : ≥98%
Emballage : emballage digne d'exportation
Fiche de données de sécurité : disponible sur demande
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