Nintedanib Side Chain Numéro de CAS 262368-30-9
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Nintedanib Side Chain Numéro de CAS 262368-30-9

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Model No. : 262368-30-9
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Description du produit

Le numéro CAS de la chaîne latérale de Nintedanib est 262368-30-9, il a été rapporté dans la littérature d'utiliser le N-méthyl-4-amino-nitrobenzène comme matière première, avec la réaction du chlorure de chloroacétyle pour former l'amide, l'amide traitée et la N-méthyl pipérazine L'oxazine réagit, une fois la réaction terminée, puis est hydrogénée pour obtenir la chaîne latérale de nintedanib du produit cible. Les principaux problèmes de ce procédé de synthèse sont les suivants: (1) on fait réagir du N-méthyl-4-aminonitrobenzène avec du chlorure de chloroacétyle pour former un amide. La réaction est effectuée en chauffant la matière première principale et le solvant à la température proche du reflux, du chlorure de chloroacétyle a été ajouté goutte à goutte. Après la fin de la réaction avec le chlorure de chloroacétyle, la température a été abaissée à 60 ° C, du méthylcyclohexane a été ajouté comme mauvais solvant, puis de nouveau refroidi à 0 ° C, cristallisé pendant 1 heure. L'opération était lourde et le solvant était un solvant mixte, coûteux, impossible à recycler. Après avoir obtenu l'amide, doit être séparé, purifié, séché et d'autres opérations afin d'effectuer la réaction suivante, ce qui a considérablement augmenté la production heures-homme et la consommation d'énergie. (2) l'amide obtenu dans la première étape et le solvant sont chauffés à 40 ° C, puis de la N-méthylpipérazine est ajoutée goutte à goutte et ensuite chauffée à 50 ° C pour réagir. Après achèvement de la réaction de substitution, on ajoute en outre de l'isopropanol et, sous catalyse Pd / C, on réduit l'hydrogène et on l'ajoute à l'isopropanol. L'opération est plus compliquée.
Compte tenu des problèmes susmentionnés, certaines personnes ont apporté des ajustements à la méthode de synthèse de la chaîne latérale de Nintedanib CAS 262368-30-9 et ont préparé la méthode en un seul pot comme suit: On fait réagir le N-méthyl-4-aminonitrobenzène avec le chloroacétyle chlorure dans un solvant, puis lavage de la solution réactionnelle, puis ajout de la phase organique à la N-méthylpipérazine pour poursuivre la réaction, puis addition de la poudre réductrice pour obtenir le produit cible. L'avantage de cette méthode est que pendant le processus de préparation, l'intermédiaire n'est pas nécessaire pour la séparation et la purification, comme la recristallisation. Le chlorure de chloroacétyle et la N-méthylpipérazine sont ajoutés goutte à goutte à une température inférieure et le solvant de réaction est un solvant unique, ce qui raccourcit considérablement la réaction humaine et simplifie l'opération de réaction. Le procédé présente les avantages des conditions réactionnelles douces, coût, respect de l'environnement, et est très approprié pour la production industrialisée.

Nintedanib chaîne latérale numéro CAS est 262368-30-9, avec le nom chimique complet de N- (4-aminophényl) -N-méthyl-2- (4-méthylpipérazin-1-yl) acétamidehe, il est souvent utilisé pour la réaction de condensation avec le nintedanib intermédiaire 5. Son processus de fabrication est relativement simple, il existe de nombreux rapports de brevets ont introduit sa voie de synthèse. En général, il existe principalement deux méthodes de synthèse. Le premier est d'obtenir la chaîne latérale ciblée de nintedanib avec la N-méthyl-p-nitroaniline et le chlorure de chloroacétyle comme matériaux de départ, en deux étapes. La seconde, la N-méthyl-p-nitroaniline et l'anhydride chloroacétique comme matières premières, par une réaction en deux étapes pour obtenir la chaîne latérale du nintedanib. Ces deux méthodes ont des problèmes de fonctionnement compliqué, un long temps de production et une consommation excessive de matériel. Une méthode à un pot est plus conforme à la production réelle, on utilise comme matière de départ du N-méthyl-4-amino-nitrobenzène, on dropwise une solution diluée de chlorure de chloroacétyle, puis on incube pour la réaction, la réaction est terminée, lavée avec de l'eau; phase organique a été dropwised dans N-méthylpipérazine, puis la réaction incubée, la réaction est terminée, en ajoutant une poudre d'assurance et de l'ammoniac, réaction d'isolation thermique pour obtenir le composé cible. Les avantages de cette méthode tels que la séparation et la purification, aucune opération de recristallisation, la température est basse lors de la chute du chlorure de chloroacétyle et la température N-méthylpipérazine, le solvant de réaction est un solvant unique, simplifiant ainsi l'opération réactionnelle, réduisant fortement le temps de réaction.

Thera. Catégorie : Anti-cancer

N ° CAS.: 262368-30-9

Synonyme: N- (4-aminophényl) -N, 4-diméthyl-1-pipérazineacétamide; N - [(4-méthyl-pipérazin-1-yl) méthylcarbonyl] -N-méthyl-p-phénylènediamine; -N-méthyl- 2- (4-méthylpipérazin-l-yle); Le N- (4-aminophényl) -N-méthyl-2- (4-méthylpipérazin-l-yl) acétamide;

262368-30-9

Poids moléculaire: 262

Formule moléculaire: C14H22N4O

Dosage: ≥98.%

Apparence: blanc Cristallin solide

Emballage : exportation digne emballage

Fiche de données de sécurité : Disponible sur demande

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