Céfazoline sodique pour Injection USP 1G
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Céfazoline sodique pour Injection USP 1G

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Model No. : 1g
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9yrs

Nanjing, Jiangsu, China

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Description du produit

INDICATION :

Céfazoline sodique pour Injection, USP est indiqué dans le traitement des infections suivantes en raison des organismes sensibles :

Les Infections des voies respiratoires : en raison de S. pneumoniae, espèces Klebsiella, H. influenzae, Staphylococcus aureus (sensible à la pénicilline et résistantes à la pénicilline) et les streptocoques bêta-hémolytique de groupe A.

Injectable benzathine pénicilline est considérée comme le médicament de choix dans le traitement et la prévention des infections à streptocoques, y compris la prophylaxie du rhumatisme articulaire aigu.

La céfazoline pour Injection, USP est efficace dans l'élimination des streptocoques du nasopharynx ; cependant, présentent des données établissant l'efficacité de la céfazoline pour Injection, USP dans la prévention ultérieure du rhumatisme articulaire aigu ne sont pas disponibles à.

Infections urinaires : due à e. coli, P. mirabilis, Klebsiella espèces et certaines souches d'enterobacter et entérocoques.

La peau et la Structure de peau Infections : en raison de S. aureus (sensible à la pénicilline et résistantes à la pénicilline), streptocoques bêta-hémolytique de groupe A et d'autres souches de streptocoques.

Les Infections des voies biliaires : due à e. coli, de diverses souches de streptocoques, P. mirabilis, espèces Klebsiella et S. aureus.

OS et infections ostéo-articulaires : en raison de S. aureus.

Les Infections génitales: (prostatite, épididymite) due à e. coli, P. mirabilis, Klebsiella espèces et certaines souches d'entérocoques.

Septicémie : Due à S. pneumoniae, Staphylococcus aureus (sensible à la pénicilline et résistantes à la pénicilline), P. mirabilis, E. coli et les espèces Klebsiella.

Endocardite : en raison de S. aureus (sensible à la pénicilline et résistantes à la pénicilline) et les streptocoques bêta-hémolytique de groupe A.

Prophylaxie périopératoire : l'administration prophylactique de la céfazoline pour Injection, USP avant l'opération, de manière et après l'opération peut réduire l'incidence de certaines infections postopératoires chez les patients subissant des interventions chirurgicales qui sont classées comme contaminés ou potentiellement contaminées (p. ex., hystérectomie vaginale et cholécystectomie chez les patients à haut risque tels que ceux de plus de 70 ans, avec cholécystite aiguë, un ictère obstructif ou cholédoque bile).

L'utilisation péri-opératoire de céfazoline pour Injection, USP peut également être efficace pour les patients opérés chez qui une infection du site opératoire serait présentent un grave danger (par exemple, au cours de l'arthroplastie de la chirurgie et prothèse).

Administration la prophylaxie de la céfazoline pour Injection, USP doit généralement être interrompue dans un délai de 24 heures après l'intervention chirurgicale. En chirurgie où la survenue d'infection peut-être être particulièrement dévastateurs (p. ex., arthroplastie de la chirurgie et prothèse), l'administration prophylactique de la céfazoline pour Injection, USP peut être poursuivi pendant 3 à 5 jours à la suite de la chirurgie.

S'il y a des signes d'infection, les échantillons pour les cultures doivent être obtenus pour l'identification de l'agent causal afin que peut être instaurer un traitement approprié. (Voir posologie et ADMINISTRATION).

à réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et à maintenir l'efficacité de la céfazoline pour Injection, USP et autres médicaments antibactériens, céfazoline pour Injection, USP devraient être utilisés seulement pour traiter ou prévenir les infections qui sont révélées ou fortement soupçonnées d'être causées par des bactéries sensibles. Lorsqu'il existe des informations de culture et de la sensibilité, on devraient considérer dans la sélection ou de modifier un traitement antibactérien. En l'absence de ces données, les modes locaux d'épidémiologie et de la susceptibilité peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.


1 G

1's/box, 500boxes/CTN

500 MG

1's/box, 1000boxes/CTN


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