Kit de test AG du virus Monkeypox (or colloïdal)
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Kit de test AG du virus Monkeypox (or colloïdal)

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Model No. :
Brand Name : Uni-Medica
place of origin : China
Kind of power : Manual
Warranty Service : 1 Year
After-sales service : Free Spare Parts
Material : Plastic
Shelf life : 1years
Product quality certification : Ce
Medical device classification : Class Iii
safety standard : En 149 -2001+A1-2009
1T : kit
plus
3yrs

Shenzhen, Guangdong, China

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  • Certification de plate-forme
  • Certification SGS

Description du produit

Nom de produit

Kit de test AG du virus Monkeypox (or colloïdal)

Description du produit

Le kit de test du virus Monkeypox est un test immuno-chromatographique (GICA) en or qui est destiné à la détection qualitative de l'antigène de protéine nucléocapside du virus Monkeypox dans l'escalier oropharyngé de Saliva Spécimens directement à partir d'individus qui sont soupçonnés de virus Monkeypox par leur fournisseur de soins de santé, avec ou sans signes et symptômes du virus Monkeypox. Les résultats concernent l'identification de l'antigène de protéine nucléocapside du virus du virus Monkeypox. L'antigène est généralement détectable dans les échantillons respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection. Les résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection par d'autres virus. L'agent détecté

peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les résultats négatifs doivent être traités comme présumés et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire pour la gestion des patients. Les résultats négatifs n'excluent pas le virus Monkeypox et ne doivent pas être utilisés comme base unique pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections.

Des résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des expositions récentes d'un patient, des antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques conformes au virus Monkeypox.

Le kit de test du virus MONKEYPOX est destiné à être utilisé par le personnel de laboratoire clinique qualifié et les individus formés dans des établissements de soins.

Date de stockage et d'expiration

1. Les kits doivent être stockés dans 2 ° C ~ 30 ° C, valides pendant 12 mois. Ne congelez pas.

2. La cassette de test doit être utilisée dans les 2 heures une fois qu'elle a été retirée de la pochette en papier d'aluminium.

3. Éloignez-vous de la lumière du soleil, de l'humidité et de la chaleur.

4. Les composants du kit sont stables jusqu'à l'imprimé de la date d'expiration sur la boîte extérieure.

Collection et préparation des spécimens

Test des échantillons immédiatement après la collecte pour des performances de test optimales. Une collecte de spécimens inadéquate ou une mauvaise manipulation / stockage / transport des échantillons peut donner des résultats erronés.

Collection de spécimen de calibrage nasal:

1. Collection de spécimen d'écouvillons oropharyngés:

Sample Collection 1

2. Collection de spécimen de salive:

Sample Collection 2


Exemple de transport et de stockage

Les échantillons doivent être testés dès que possible après la collecte. Les écouvillons nasaux ou nasopharyngés sont stables jusqu'à 24 heures à température ambiante ou 2 à 8 ° C.

PROCÉDURE DE TEST

Veuillez lire attentivement les instructions pour l'utilisation avant les tests et terminer le test en stricte conforme aux instructions du manuel, autrement des résultats fiables

ne peut être garanti.

Ouvrez le sac en papier d'aluminium, placez la cassette d'essai sur un banc horizontal propre.

Porter les échantillons à température ambiante avant le test dans le cas où les échantillons ont été stockés à 2 à 8 ° C.

Interprétation des résultats des tests

Monkeypox Ag Testing Result


1. Positif: une ligne rouge apparaît sur la ligne d'essai (T) et la ligne de commande (C).

Remarque: Un résultat positif n'exclut pas les co-infections avec d'autres agents pathogènes.

2. Négatif: seule la ligne de commande (C) apparaît et aucune ligne rouge n'apparaît sur la ligne de test (T).

Remarque: Un résultat négatif n'exclut pas l'infection.

1. Invalide: il n'y a pas de ligne rouge à la position de la ligne de commande (c). Peu importe si la ligne de test (t) est affichée, c'est un résultat non valide et l'échantillon doit être testé à nouveau.

Champ d'utilisation

Pays et pays de l'UE qui reconnaissent la certification de l'UE CE.

caractéristiques du produit

1. Spécimen: Nasal / gorge L Écouvillon nasal antérieur

2. Fonctionnement simple

3. Stockage pratique: 2-30 ° C

Notre avantage

1. Résultat rapide: 10 minutes

2. Précision élevée: 95 %

3. Sensibilité élevée : > 99%


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