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Description du produit
Cassette de test antigène de Chlamydia trachomatis (immunochromatographie) 、 Test d'anticorps chlamydia trachomatis IgG 、 VIH / HBSAG / HCV / TP
Utilisation prévue Le réactif est utilisé pour détecter l'anticorps IgM de pneumonie mycoplasmatique dans le sérum / plasma qualitativement.
La pneumonie mycoplasmatique est l'agent causal des maladies et complications infectices des voies respiratoires
des autres systèmes. Il y aura un symptôme avec des maux de tête, de la fièvre, de la toux sèche et des douleurs musculaires. Des gens de
Tous les groupes d'âge peuvent être infectés tandis que les jeunes, l'âge moyen et les enfants de moins de 4 ans ont un plus haut
taux d'infection. 30% de la population infectée peut avoir une infection pulmonaire entière. Dans une infection normale, le MP-IGM peut être détecté dès 1 semaine après infecté, continue d'augmenter très rapidement, culminant dans environ 2 à 4 semaines, diminuant progressivement en 6 semaines, disparaissent en 2 à 3 mois. La détection de l'anticorps MP-IGM peut diagnostiquer l'infection à MP à un stade précoce.
La pneumonie mycoplasmatique est l'agent causal des maladies et complications infectices des voies respiratoires
des autres systèmes. Il y aura un symptôme avec des maux de tête, de la fièvre, de la toux sèche et des douleurs musculaires. Des gens de
Tous les groupes d'âge peuvent être infectés tandis que les jeunes, l'âge moyen et les enfants de moins de 4 ans ont un plus haut
taux d'infection. 30% de la population infectée peut avoir une infection pulmonaire entière. Dans une infection normale, le MP-IGM peut être détecté dès 1 semaine après infecté, continue d'augmenter très rapidement, culminant dans environ 2 à 4 semaines, diminuant progressivement en 6 semaines, disparaissent en 2 à 3 mois. La détection de l'anticorps MP-IGM peut diagnostiquer l'infection à MP à un stade précoce. Principe Le test utilise des anticorps, notamment un anticorps monoclonal anti-ROV de souris et un anticorps IgG anti-souris de chèvre sur la membrane de nitrocellulose avec un anticorps monoclonal anti-ROV marqué à l'or colloïdal de souris comme un tracer Mark. Le réactif est utilisé pour détecter l'antigène ROV dans les excréments selon le principe de la méthode des sandwichs à double anticorps et du test d'immunochromatographie en or. L'échantillon mélangeant l'anticorps monoclonal anti-ROV de souris 1 le marché 1 se déplace le long de la membrane vers la ligne t et former la ligne t lorsque l'échantillon contient ROV, ce qui est un résultat positif. Inversement, c'est
un résultat négatif. Composants principaux Le kit de test est sous la forme de bande et de cassette. Composants de base: tampon d'échantillonnage, tampon marqué à l'or colloïdal, membrane de nitrocellulose, papier absorbant et carte en PVC. Or colloïdal marqué coussin recouvert d'un anticorps monoclonal anti-ROV de souris, membrane de nitrocellulose recouverte d'anticorps monoclonal anti-ROV de souris , ligne témoin recouverte d'un anticorps IgG anti-souris de chèvre. La dilution de l'échantillon est faite de PBS-Twean. Stockage et expiration du stockage
comme emballé dans la pochette scellée à 4-30 ° C, évitez le chaud et le soleil, un endroit sec, valide pendant 24 mois. Ne congelez pas. Certaines mesures de protection doivent être prises en été chaud et hiver froid pour éviter une température élevée ou un gel. Limitation 1. Ce réactif est conçu pour le test de dépistage qualitatif. La concentration de ROV ne peut pas être déterminée par ce test qualitatif.
2. Les résultats du réactif sont uniquement pour référence clinique, qui n'est pas la seule base pour le diagnostic et le traitement cliniques. Un diagnostic et un traitement confirmés ne doivent être faits que par un médecin qu'après que toutes les résultats cliniques et en laboratoire ont été évalués.
3. Des résultats anormaux peuvent se produire en fonction d'une erreur de l'opérateur ou d'une consommation de médicaments. Si l'infection à la ROVA est toujours suspectée, l'échantillon doit être prélevé plus tard et reporter la détection.
Créée en 2014 en 2014, Changchun ZYF Science and Technology Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie consacrée à la R&D, à la fabrication et aux ventes de produits de diagnostic de haute qualité, y compris des équipements de laboratoire et des réactifs diagnostiques cliniques. Nous pouvons offrir plus de 30 types de bandes d'analyse d'urine bien vendues et bénéficiant d'une grande réputation des marchés domestiques et à l'étranger. Sur la base du principe de "Client First, First First", nos produits continuent de couvrir les marchés mondiaux avec les avantages des performances stables et de la grande précision. Nous avons enregistré M. International Healthcare Technology Co., Ltd. à Hong Kong pour les ventes à l'étranger. Grâce à MR, nous possédons également des installations de fabrication dans les provinces de Zhejiang, du Guangdong et du Jiangsu en Chine afin d'aider à réduire le coût tout en se souciant de la qualité. Nous nous engageons à fournir des dispositifs médicaux et des solutions les plus fiables aux personnes dans tous les coins de la terre. Réaliser la mission de «maximiser la fiabilité des produits médicaux» est notre objectif. Nous nous soucions d'obtenir la confiance de nos partenaires et de nos patients. Nous nous consacrons à l'innovation dans les champs du kit de test rapide, de l'analyseur POCT, de l'analyseur de biochimie, de l'analyseur d'hématologie, de la bande de réactifs d'urine et des consommables médicaux, tels que des tubes à vide, des porte-tubes, etc.