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Intermédiaire de drogue psychotrope de 4-hydroxyindole 2380-94-1
| Model No. : | 2380-94-1 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
Taizhou, Zhejiang, China
- Fabricant
- Service OEM
- Fournisseur or
- Certification de plate-forme
- Expo en ligne
Description du produit
1. En utilisant du 2,6-dinitrotoluène et du paraformaldéhyde comme matières premières, le 2,6-dinitrophényléthanol a été synthétisé par une méthode électrochimique. Dans des conditions d'hydrogène de 5-13atm, Raney Ni réduit le 2,6-dinitrophényléthanol a été utilisé pour obtenir le 2,6-diaminophényléthanol, de l'acide phosphorique à 70% a été ajouté et le 4-hydroxyindole a été cyclisé à 220 ° C pour être réduit par le carbone de palladium pour obtenir le 4-hydroxyindole numéro CAS 2380-94-1. L'inconvénient de cette méthode est que le matériau de départ 2,6-dinitrotoluène est un produit tubulaire, la réaction nécessite des réactifs au palladium coûteux et la réaction nécessite une température et une pression élevées. Les conditions sont dures et la production industrielle ne peut pas être réalisée.
2. En utilisant du 2,6-dinitrotoluène comme matière première, le 2,6-dinitro-trans-β-diméthylaminostyrène est obtenu par réaction SN2 et le 4-nitro-1H-indole est obtenu par fermeture du cycle. 1-alcool, puis réduit pour donner du 4-nitroindole. Après que la formylation protège le groupe amino, le groupe nitro est réduit en groupe amino. Le groupe amino subit une réaction de diazotation sous l'action du nitrite de sodium et de l'acide chlorhydrique, puis s'hydrolyse pour obtenir un groupe hydroxyle phénolique. Le groupe formyle a été éliminé par hydrolyse pour donner le 4-hydroxyindole CAS 2380-94-1. De nombreux matériaux utilisés dans cette méthode sont des produits interdits et difficiles à acheter.
3. En utilisant le 2-amino-3-nitrophénol comme matière première, en diazotant la substitution pour obtenir le 2-bromo-3-nitrophénol, puis en acétylant pour obtenir le 2-bromo-3-nitrophénylacétate, utilisez la poudre de fer qui réduit le groupe nitro en un groupe amino. Une fois le groupe amino protégé par Tos, il est couplé de manière croisée avec un réactif organique à l'étain sous un catalyseur au palladium pour obtenir de l'o-vinylaniline. Hydroxyindole CAS 2380-94-1. L'inconvénient de cette méthode est que le rendement global est inférieur et que le matériau de départ est plus cher.
4. En utilisant la 1,5,6,7-tétrahydro-4H-indole-4-one comme matière première, une réaction de substitution nucléophile se produit sous l'action d'une base pour obtenir un produit de protection aminé, et le produit de protection amino réagit avec un réactif d'halogénation pour obtenir l'α-halo cétone, l'α-halo cétone) subit une réaction d'élimination sous l'action de la base pour obtenir le dérivé 4-hydroxyindole, et enfin le dérivé 4-hydroxyindole est hydrolysé et déprotégé pour obtenir le 4-hydroxyindole CAS 2380-94- 1.
Après une comparaison complète, la quatrième méthode est plus scientifique et raisonnable
Thera. Catégorie : Composé organique
N ° CAS : 2380-94-1
Synonyme: 1H-INDOLE-4-OL; 4-HYDROXY-1H-INDOLE; 4-INDOLOL; 4-HYDROXYINDOLE; INDOL-4-OL; 4-Hydroxy Indole (4-Indolol); 4-Hydroxxyindole
Formule moléculaire : C8H7NO
Poids moléculaire: 133,15
Pureté: ≥98.%
Emballage : Emballage digne d'exportation
Fiche de données de sécurité : disponible sur demande
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