vous pourriez aussi aimer
Description du produit
Description du produit
Kit d'essai antigène du paludisme PF (immunochromatographie)
Utilisation prévue
Le test d'antigène du paludisme PF est un immunodosage chromatographique rapide pour le
Détection qualitative des antigènes circulants de Plasmodium falciparum dans le sang total.
Principe de test
Le test d'antigène PF du paludisme est conçu pour la détection qualitative de l'antigène PF dans le sang total. La
La membrane est précoée avec un anticorps PF. Pendant les tests, l'échantillon de sang entier réagit avec le colorant
conjugué, qui a été précoé dans la bande de test. Le mélange migre ensuite vers le haut sur le
La membrane chromatographiquement par action capillaire et réagit avec l'anticorps PF pour former la ligne T. Si la
L'échantillon contient de l'antigène PF, une ligne colorée apparaîtra dans la région de test. L'absence de la ligne colorée
Dans la région de test, indique que l'échantillon ne contient pas d'antigène PF. Pour servir de contrôle de la procédure, un
La ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de contrôle indiquant que le bon volume d'échantillon a été
L'ajout et la mèche de la membrane s'est produite.
Composants principaux
Tampon d'échantillon, coussin marqué en or colloïdal, membrane de nitrocellulose, coussin absorbant, panneau en PVC
Stockage et expiration
Conservez comme emballé dans la pochette scellée à 4-30 ° C, évitez le chaud et le soleil, un endroit sec, valable pendant 24 mois.
Ne congelez pas. Certaines mesures de protection doivent être prises en été chaud et hiver froid pour éviter
Température élevée ou congélation Jugement de résultat
Positif: deux lignes rouges distinctes apparaissent. Une ligne doit être dans la région de contrôle (c) et l'autre ligne doit être dans la région d'essai (T).
Négatif: une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune ligne rouge ou rose apparente n'apparaît dans la région de test (T).
Invalide: aucune ligne rouge n'apparaît ou la ligne de contrôle ne parvient pas à apparaître, indiquant que l'erreur ou le réactif de l'opérateur
échec. Vérifiez la procédure de test et répétez le test avec un nouveau dispositif de test.
Créée en 2014 en 2014, Changchun ZYF Science and Technology Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie consacrée à la R&D, à la fabrication et aux ventes de produits de diagnostic de haute qualité, y compris des équipements de laboratoire et des réactifs diagnostiques cliniques. Nous pouvons offrir plus de 30 types de bandes d'analyse d'urine bien vendues et bénéficiant d'une grande réputation des marchés domestiques et à l'étranger. Sur la base du principe de "Client First, First First", nos produits continuent de couvrir les marchés mondiaux avec les avantages des performances stables et de la grande précision. Nous avons enregistré M. International Healthcare Technology Co., Ltd. à Hong Kong pour les ventes à l'étranger. Grâce à MR, nous possédons également des installations de fabrication dans les provinces de Zhejiang, du Guangdong et du Jiangsu en Chine afin d'aider à réduire le coût tout en se souciant de la qualité. Nous nous engageons à fournir des dispositifs médicaux et des solutions les plus fiables aux personnes dans tous les coins de la terre. Réaliser la mission de «maximiser la fiabilité des produits médicaux» est notre objectif. Nous nous soucions d'obtenir la confiance de nos partenaires et de nos patients. Nous nous consacrons à l'innovation dans les champs du kit de test rapide, de l'analyseur POCT, de l'analyseur de biochimie, de l'analyseur d'hématologie, de la bande de réactifs d'urine et des consommables médicaux, tels que des tubes à vide, des porte-tubes, etc.