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Test de panneau LGG / LGM / NS1 de la dengue
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| Model No. : | lgg/lgm/ns1 |
|---|---|
| Brand Name : | M |
| place of origin : | China |
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2yrs
Changchun, Jilin, China
- Fabricant
- Société de commerce
- Service OEM
- Fournisseur or
- Certification de plate-forme
Changchun ZYF science and technology CO.,LTD
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Description du produit
Description du produit
Nom de produit
Une étape de dengue NS1 AG-IGG / IgM combo rapid test kit (sérum / plasma / sang total)
Utilisation prévue Le test combo de la dengue NS1 AG-IGG / IGM est un immunodosage chromatographique rapide pour le qualitatif
Détection d'anticorps (IgG et IgM) et virus du virus de la dengue NS1 au virus de la dengue
Sérum / plasma / sang total pour aider au diagnostic de l'infection virale de la dengue.
Utilisation prévue Le test combo de la dengue NS1 AG-IGG / IGM est un immunodosage chromatographique rapide pour le qualitatif
Détection d'anticorps (IgG et IgM) et virus du virus de la dengue NS1 au virus de la dengue
Sérum / plasma / sang total pour aider au diagnostic de l'infection virale de la dengue.
PRINCIPE
Pour le test NS1: dans cette procédure de test, l'anticorps anti-dengue NS1 est immobilisé dans la région de la ligne d'essai de
la cassette. Après qu'un échantillon sérum / plasma / sang total soit placé dans l'échantillon, il réagit avec
Des particules recouvertes d'anticorps NS1 anti-Dengue qui ont été appliquées sur le coussin d'échantillonnage. Ce mélange
migre chromatographiquement sur la longueur de la bande de test et interagit avec l'immobilisation
anticorps anti-dengue NS1. Si l'échantillon contient l'antigène du virus NS1 de la dengue, une ligne colorée apparaîtra
dans la région de la ligne d'essai indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas de virus de la dengue NS1
L'antigène, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans cette région, indiquant un résultat négatif.
Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant
Ce volume approprié d'échantillon a été ajouté et la mèche de la membrane s'est produite.
Pour le test IgG / IGM: le dispositif de test se compose: 1) un coussin conjugué coloré bordeaux contenant de la dengue
antigènes d'enveloppe recombinants conjugués à l'or colloïd (conjugués de la dengue), 2) une nitrocellulose
bande membranaire contenant deux lignes de test (lignes C et T) et une ligne de commande (ligne C). Quand un adéquat
Le volume d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par
Action capillaire à travers la cassette. L'anti-dengue IgG / M, si elle est présente dans l'échantillon, se liera au
conjugués de la dengue. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif précoé sur la bande T,
formant une ligne t de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif IgG / m de la dengue et suggérant un
infection récente ou répétée. L'absence de lignes T suggère un résultat négatif.
COMPOSANTS PRINCIPAUX
Tampon d'échantillon, coussin marqué en or colloïdal, membrane de nitrocellulose, coussin absorbant, panneau en PVC
Stockage et expiration
Conserver comme emballé dans la pochette scellée à 4-30 ° C, éviter le chaud et le soleil, un endroit sec, valable pour 24
mois. Ne congelez pas. Certaines mesures de protection doivent être prises en été chaud et hiver froid
pour éviter une température élevée ou un gel-dégénération.
la cassette. Après qu'un échantillon sérum / plasma / sang total soit placé dans l'échantillon, il réagit avec
Des particules recouvertes d'anticorps NS1 anti-Dengue qui ont été appliquées sur le coussin d'échantillonnage. Ce mélange
migre chromatographiquement sur la longueur de la bande de test et interagit avec l'immobilisation
anticorps anti-dengue NS1. Si l'échantillon contient l'antigène du virus NS1 de la dengue, une ligne colorée apparaîtra
dans la région de la ligne d'essai indiquant un résultat positif. Si l'échantillon ne contient pas de virus de la dengue NS1
L'antigène, une ligne colorée n'apparaîtra pas dans cette région, indiquant un résultat négatif.
Pour servir de contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant
Ce volume approprié d'échantillon a été ajouté et la mèche de la membrane s'est produite.
Pour le test IgG / IGM: le dispositif de test se compose: 1) un coussin conjugué coloré bordeaux contenant de la dengue
antigènes d'enveloppe recombinants conjugués à l'or colloïd (conjugués de la dengue), 2) une nitrocellulose
bande membranaire contenant deux lignes de test (lignes C et T) et une ligne de commande (ligne C). Quand un adéquat
Le volume d'échantillon de test est distribué dans le puits de l'échantillon de la cassette de test, l'échantillon migre par
Action capillaire à travers la cassette. L'anti-dengue IgG / M, si elle est présente dans l'échantillon, se liera au
conjugués de la dengue. L'immunocomplexe est ensuite capturé par le réactif précoé sur la bande T,
formant une ligne t de couleur bordeaux, indiquant un résultat de test positif IgG / m de la dengue et suggérant un
infection récente ou répétée. L'absence de lignes T suggère un résultat négatif.
COMPOSANTS PRINCIPAUX
Tampon d'échantillon, coussin marqué en or colloïdal, membrane de nitrocellulose, coussin absorbant, panneau en PVC
Stockage et expiration
Conserver comme emballé dans la pochette scellée à 4-30 ° C, éviter le chaud et le soleil, un endroit sec, valable pour 24
mois. Ne congelez pas. Certaines mesures de protection doivent être prises en été chaud et hiver froid
pour éviter une température élevée ou un gel-dégénération.
MÉTHODES D'ESSAI
Les instructions doivent être lues entièrement avant de passer le test. Permettez aux commandes de dispositif de test d'équilibrer
à température ambiante pendant 30 minutes (20 ℃ -30 ℃) avant les tests. N'ouvrez pas l'emballage intérieur
Jusqu'à prêt, il doit être utilisé dans une heure s'il est ouvert (humidité: 20% ~ 90%, temp: 10 ℃ -50 ℃)
1. Enlevez l'emballage extérieur, placez la cassette sur le bureau avec la fenêtre de l'échantillon vers le haut.
2. NS1: Drop 4 gouttes (80-100 μl) de sérum / plasma / sang total verticalement dans le trou d'échantillon de NS1. Si l'échantillon de sang est épais, ajoutez environ 1 goutte (50 μl) de tampon d'échantillon dans le trou d'échantillon de NS1.
3. IgG / IgM: goutte 1 chute (25 μl) de sérum / plasma / sang total verticalement dans le trou d'échantillon d'IgG / IgM, ajouter environ 2 gouttes (100 μl) de tampon d'échantillon dans le trou d'échantillon d'IgG / IgM.
4. Lisez le résultat du test à partir de la 10e minute, le résultat est invalide sur 20 minutes.
Les instructions doivent être lues entièrement avant de passer le test. Permettez aux commandes de dispositif de test d'équilibrer
à température ambiante pendant 30 minutes (20 ℃ -30 ℃) avant les tests. N'ouvrez pas l'emballage intérieur
Jusqu'à prêt, il doit être utilisé dans une heure s'il est ouvert (humidité: 20% ~ 90%, temp: 10 ℃ -50 ℃)
1. Enlevez l'emballage extérieur, placez la cassette sur le bureau avec la fenêtre de l'échantillon vers le haut.
2. NS1: Drop 4 gouttes (80-100 μl) de sérum / plasma / sang total verticalement dans le trou d'échantillon de NS1. Si l'échantillon de sang est épais, ajoutez environ 1 goutte (50 μl) de tampon d'échantillon dans le trou d'échantillon de NS1.
3. IgG / IgM: goutte 1 chute (25 μl) de sérum / plasma / sang total verticalement dans le trou d'échantillon d'IgG / IgM, ajouter environ 2 gouttes (100 μl) de tampon d'échantillon dans le trou d'échantillon d'IgG / IgM.
4. Lisez le résultat du test à partir de la 10e minute, le résultat est invalide sur 20 minutes.
Procédure de fabrication
Emballage et livraison
Créée en 2014 en 2014, Changchun ZYF Science and Technology Co., Ltd. est une entreprise de haute technologie consacrée à la R&D, à la fabrication et aux ventes de produits de diagnostic de haute qualité, y compris des équipements de laboratoire et des réactifs diagnostiques cliniques. Nous pouvons offrir plus de 30 types de bandes d'analyse d'urine bien vendues et bénéficiant d'une grande réputation des marchés domestiques et à l'étranger. Sur la base du principe de "Client First, First First", nos produits continuent de couvrir les marchés mondiaux avec les avantages des performances stables et de la grande précision. Nous avons enregistré M. International Healthcare Technology Co., Ltd. à Hong Kong pour les ventes à l'étranger. Grâce à MR, nous possédons également des installations de fabrication dans les provinces de Zhejiang, du Guangdong et du Jiangsu en Chine afin d'aider à réduire le coût tout en se souciant de la qualité. Nous nous engageons à fournir des dispositifs médicaux et des solutions les plus fiables aux personnes dans tous les coins de la terre. Réaliser la mission de «maximiser la fiabilité des produits médicaux» est notre objectif. Nous nous soucions d'obtenir la confiance de nos partenaires et de nos patients. Nous nous consacrons à l'innovation dans les champs du kit de test rapide, de l'analyseur POCT, de l'analyseur de biochimie, de l'analyseur d'hématologie, de la bande de réactifs d'urine et des consommables médicaux, tels que des tubes à vide, des porte-tubes, etc.
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Changchun, Jilin, China
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- Fournisseur or
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