DS-5565; DS5565; Mirogabalin CAS 1138245-13-2

Le 31 août 2017, la société japonaise Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd. a déclaré que le médicament faisant l'objet de l'enquête, la mirogabaline CAS 1138245-13-2, est un essai clinique de phase 3 multicentrique, randomisé, en double aveugle, A contrôlé contre placebo de REDUCE et une étude approfondie au cours des 52 prochaines semaines ont donné des résultats positifs.

L'étude de phase 3 REDUCER a démontré que la mirogabaline CAS 1138245-13-2 a permis une réduction statistiquement significative du score de douleur quotidien moyen pour chaque semaine jusqu'à 14 semaines par rapport au placebo. L'analyse préliminaire et continue des données n'a montré aucun incident de sécurité grave dans l'étude REDUCER. L'étude REDUCER sera suivie d'une étude ouverte de 52 semaines, étendue, dans 200 centres de recherche au Japon, à Taiwan, en Corée du Sud et en Malaisie.

Le Dr Marielle Cohard-Radice, chef de la recherche et du développement mondial et vice-président senior de Daiichi Sankyo Pharmaceutical Co., Ltd. a déclaré: "Les résultats de l'étude de première ligne de l'étude REDUCER nous fournissent d'importantes données sur les avantages cliniques de la mirogabaline dans le traitement de la douleur neuropathique périphérique du diabète. Les résultats, combinés aux données positives de l'essai NEUCOURSE pour le traitement de la névralgie post-spores, ont efficacement soutenu le potentiel de la mirogabaline pour le traitement des syndromes douloureux spéciaux et accéléré notre recherche de mirogabaline pour les patients ayant besoin de douleur. traitement. "

L'étude REDUCER et l'étude NEUCOURSE font toutes deux partie du programme de développement clinique mondial de la mirogabaline CAS 1138245-13-2 de Daiichi Sankyo pour la douleur neuropathique. Les résultats de l'étude de première ligne de l'essai NEUCOURSE ont été annoncés en juin 2017, et de nouveaux résultats seront rendus publics dans les prochains forums scientifiques.

La douleur neuropathique périphérique est la complication à long terme la plus courante chez les patients diabétiques. Les symptômes de la maladie comprennent une douleur aiguë ou une sensibilité élevée, un engourdissement, une perte d'équilibre et de coordination, des sensations de picotements et des sensations de brûlure. Ces symptômes peuvent s'aggraver le soir. . La neuropathie périphérique survient chez environ 50% des patients diabétiques, et la douleur neuropathique périphérique diabétique devrait survenir chez 11% à 26% des patients diabétiques, mais les rapports et le traitement de ces maladies sont souvent gravement inadéquats.

Le numéro de cas de la mirogabaline 1138245-13-2 peut cibler de manière préférentielle et sélective la sous- unité α 2 δ -1 du canal ionique calcium. Ce site d'action est largement présent dans le système nerveux qui intervient dans le processus de transmission de la douleur. La mirogabaline a des propriétés de liaison uniques et des effets durables sur le site d'action. spécialité.

Thera. Catégorie: Anti diabétique

N ° CAS : 1138245-13-2

Synonyme: acide 2 - ((1R, 5S, 6S) -6- (aminométhyl) -3-éthylbicyclo [3.2.0] hept-3-en-6-yl) acétique; mirogabaline; asapiprant; [(1R, 5S, Acide 6S) -6- (aminométhyl) -3-éthylbicyclo [3.2.0] hept-3-én-6-yl] acétique; A200-0700; DS5565;

Formule moléculaire: C12H19NO2

11

Masse moléculaire: 209.28476

Dosage: ≥98.%

Emballage: Emballage digne d'exportation

Fiche de données de sécurité: disponible sur demande

Utilisation: Mirogabaline Besilate Novel ligand α2δ-1 pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique

Nous sommes sur l'intermédiaire d'approvisionnement pour Mirogabalin Besilate comme ci-dessous:
1) (1R, 5S) -3-éthyl-Bicyclo [3.2.0] hept-3-en-6-one 1235479-61-4

2) 1138245-13-2, Mirogabaline

3) Mirogabalin Besilate Cas 1138245-21-2