Le nucléoside drogue le 2-désoxy-D-ribose CAS 533-67-5

Le numéro CAS 2-désoxy-D-ribose est le 533-67-5, qui est un monosaccharide largement utilisé, est la matière première de base et l’intermédiaire clé des médicaments à base de nucléosides. Il est principalement utilisé pour la synthèse de nucléosides les médicaments viraux, tels que la zidovudine, la lamivudine et la sévudine, ont une valeur de développement importante et des perspectives de marché. Les principales méthodes de synthèse du 2-désoxy-D-ribose sont les suivantes:
(1) Utilisation du glucose en tant que matière première, isomérisation en acide 3-désoxyhexose dans une base, puis 3-désoxy-hexose Ruff pour obtenir le 2-désoxy-D-ribose et enfin traitement à l'aniline. La méthode présente les avantages de matières premières faciles et de processus simples, mais le processus de purification est fastidieux, le rendement faible et la production en série difficile.
(2) l'isomérisation d'un sucre pentose en ribulose dans de la pyridine chaude, et en le précipitant sous forme de nitrophénylhydrazine, puis en utilisant un catalyseur pour décomposer de manière réductrice la cétose-nitrophénylhydrazine en O-phénylène. La bisamine et le 2-amino-2-désoxypentitol sont finalement traités avec acide nitreux pour donner le 2-désoxy-D-ribose. La réaction a de nombreuses réactions secondaires et le rendement n'est pas élevé.
(3) Le 1-butène-3,4-diol est protégé avec de l'acétone, puis mis à réagir avec de l'oxyde de bromoacétonitrile fraîchement préparé, puis soumis à une réaction en deux étapes pour obtenir un ester de β-hydroxy acide, qui est déprotégé après réduction pour obtenir 2- désoxygénation. -D-acide nucléique. La limite de cette réaction est que le bromoacétonitrile doit être mis à réagir immédiatement sur place, nécessitant un fonctionnement intensif et étant difficile à industrialiser.
(4) En utilisant du glycéraldéhyde protégé comme matière première, le 2-désoxy-D-ribose est produit par une réaction en trois étapes. Cette réaction utilise un composé de mercure, source de pollution environnementale, de faible productivité et difficile à industrialiser.
Il existe un procédé de synthèse relativement fiable pour le 2-désoxy-D-ribose cas 533-67-5. Le processus général est le suivant:
(1) Sous atmosphère inerte, sous la catalyse de la poudre de zinc activée, on fait réagir le D-glycéraldéhyde acétal et le bromoacétate d'éthyle par Reformasky pour obtenir un liquide incolore; (2) en présence d'une base, le liquide incolore obtenu ci-dessus est remplacé par un agent protecteur de silicone pour obtenir un composé solide blanc; (3). Sous la condition d'un agent réducteur, le composé solide blanc obtenu à l'étape 2 est soumis à une réaction de réduction pour obtenir un composé cristallin blanc; (4) Sous la condition d'un agent oxydant, le composé cristallin blanc obtenu à l'étape 3 est oxydé pour obtenir un composé solide blanc; (5) en présence d'un acide, le composé solide blanc obtenu à l'étape 4 est déprotégé pour subir une réaction de cyclisation. On obtient un solide blanc qui donne le 2-désoxy-D-ribose cas 533-67-5.

Thera. Catégorie : Traitement à court terme de la douleur postopératoire

Cas No. : 533-67-5

Synonyme : D-α-ribodésose; désoxyribose; D-ribose 2-désoxy-, 2-désoxy-d-érythro-pentos; 2-désoxypentose; 2-désoxy ribosoe; D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-DEOXYRIBOSE

Formule moléculaire : C5H10O4

Poids moléculaire : 134.13

Dosage : ≥ 99.%

Emballage : emballage digne d'exportation

lFiche de données de sécurité du matériel : disponible sur demande

Utilisation : Synthesis Pharmaceutical Intermediate s